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A lymphodepleted non‐human primate model for the assessment of acute on‐target and off‐tumor toxicity of human chimeric antigen receptor‐T cells

机译:一种淋巴的非人灵长类动物模型用于评估人嵌合抗原受体-T细胞的急性靶向和卵肿瘤毒性

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摘要

Chimeric antigen receptor (CAR)‐T cell therapy possesses the potential to cause unexpected on‐target toxicities that may be life‐threatening. Non‐human primates (NHPs) share considerable structural homology and expression profiles of most proteins with humans and are therefore utilised as an animal model for non‐clinical safety studies. We have developed a lymphodepleted NHP model by conditioning the animals with immunosuppressive chemotherapy designed to simulate clinical practice conditions, to induce transient mixed chimerism before the administration of human CAR‐T cells redirected to target Ephrin type‐B receptor 4 (EPHB4‐CAR‐T cells) to evaluate the toxicity of these cells.
机译:嵌合抗原受体(汽车)-T细胞疗法具有导致意外靶向毒性的可能性可能是危及生命的毒性。非人的灵长类动物(NHPS)与人类的大多数蛋白质共享相当大的结构同源性和表达谱,因此用于非临床安全性研究的动物模型。我们通过调节具有免疫抑制化疗的动物开发了淋巴蚀的NHP模型,旨在模拟临床实践条件,以诱导瞬态混合逆转,然后在将人Car-T细胞中重定向到靶酸背蛋白型-B受体4(Ephb4-Car-T.细胞)评估这些细胞的毒性。

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