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A deep insight into CRISPR/Cas9 application in CAR-T cell-based tumor immunotherapies

机译:深入了解Carpr / Cas9在基于Car-T细胞的肿瘤免疫治疗中的CRAP / Cas9应用

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摘要

The basic structure of CAR-T cell generations. The first generation of CARs contains only a CD3ζ as a well-documented intracellular signal domain. The second and third generations of CARs involve one or two costimulatory molecules in addition to CD3ζ, respectively. As well, the fourth generation of CAR-T cells strongly motivates the downstream transcription factor to prompt cytokine generation following interrelation between CAR and target antigen. Prominently, the genome edition technologies, such as CRISPR-Cas9, have been widely used to construct TRAC (TCR)-deficient CAR-T cells, establishing fifth generation of CAR-T cells
机译:汽车T细胞基的基本结构。第一代汽车仅包含CD3ζ作为记录良好的细胞内信号域。第二代和第三代汽车分别除CD31之外还涉及一个或两个的共刺激分子。同样,第四代Car-T细胞强烈激发下游转录因子,以提示在汽车和靶抗原之间的相互关系之后的细胞因子产生。突出地,基因组版技术,如Crisp-Cas9,已被广泛用于构建TRAC(TCR)的Car-T细胞,建立第五代Car-T细胞

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