首页> 美国卫生研究院文献>SAGE Open Medicine >Cystathionine β-synthase and methylenetetrahydrofolate reductase mutations in Mexican individuals with hyperhomocysteinemia
【2h】

Cystathionine β-synthase and methylenetetrahydrofolate reductase mutations in Mexican individuals with hyperhomocysteinemia

机译:墨西哥含有高管血症血症的墨西哥个体中的胱硫胺β-合酶和甲基四乙烯酸还原酶突变

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Hyperhomocysteinemia, a thrombotic risk factor, may have several causes. Among the genetic causes of hyperhomocysteinemia, there are polymorphisms in the enzymes methylenetetrahydrofolate reductase (C677T) and cystathionine β-synthase (C699T, C1080T, and 844ins68). Although the frequency of hyperhomocysteinemia in our country is high, there is no evidence about the frequencies of these polymorphisms.
机译:HyperHomysteinemia,一种血栓形成危险因素,可能有几种原因。在高管抑制因素血症的遗传原因中,酶中存在多态性亚甲基四丁二醇酸盐还原酶(C677T)和胱硫脲β-合酶(C699T,C1080T和844辛)。虽然我们国家的高管囊肿血症频率很高,但没有有关于这些多态性的频率的证据。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号