机译:作为选择性MAO-B抑制剂的新苄胺 - 磺酰胺衍生物的合成体外酶活性和分子对接研究
机译:合成,在新苄胺 - 磺酰胺的体外酶活性和分子对接研究?衍生物作为选择性MAO-B抑制剂
机译:作为选择性MAO-B抑制剂的新苄胺 - 磺胺胺衍生物的体血液活性和分子对接研究的合成及其分子对接研究
机译:新型(香豆素-3-基)氨基甲酸酯作为选择性MAO-B抑制剂:合成,体内和体外测定,ADME性质的理论评价和对接研究
机译:对比较分子对比的硫代蛋白衍生物与分枝杆菌毒素靶酶的标准抗结核药物的比较分子对比研究的见解
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:新型N-烷基 - 脱氧杂交蛋白衍生物作为潜在α-葡萄糖苷酶抑制剂的合成体外抑制活性动力学研究和分子对接
机译:不同衍生物作为环氧化酶酶抑制剂的不同衍生物的合成,分子对接和抗癌活性