Novel Alkyl(aryl)-Substituted 22-Difluoro-6-(trichloromethyl)-2H-132-oxazaborinin-3-ium-2-uides: Synthesis Antimicrobial Activity and CT-DNA Binding Evaluations

机译：2-（苯并[D]噻唑-2-基）苯基-4-硝基苯基/芳基取代磷酰胺：合成，表征和抗微生物活性评估

机译：一锅法无催化剂合成新型曲酸标记的2-芳基/烷基取代的4H-色烯及其抗微生物和生物膜活性的评估

机译：4-（1-（取代的芳基/烷基羰基）-苯并咪唑-2-基）-苯磺酸：合成，抗菌活性，QSAR研究和抗病毒性评估。

机译：3-芳基-2,3,4,5,6,7-六羟基-1H-Inden-1-α-α-α：抗菌活性的合成和评价新的单盆方法

机译：在Sonagashira反应中研究杂芳烯二炔和取代苯并噻吩的合成，以及相对于取代芳基碘的反应性。

机译：4- 1-（取代的芳基/烷基羰基）-苯并咪唑-2-基-苯磺酸：合成抗菌活性QSAR研究和抗病毒性评估

机译：一些新型烷基/芳基取代叔醇的合成，表征，抗炎和体外抗菌活性

机译：取代的异硫醇Uchevin1的制备方法本发明涉及获得具有药理活性的酰胺衍生物，特别是取代的异硫脲的方法。提出的制备具有通式.- ^^-（^ E，}，t ^'（^^^^'“ X_LASR ^的方法，其中X是氢，低级烷基，氨基或低级烷硫基; b ^ 1; n-2-5; R-氢，C 1-4-，烷基，芳基或芳烷基; R *为饱和或不饱和的C 1 -Cb烷基或（CH2）mZ，其中m为1-3; Z为取代或未取代的芳基，羟基，羧基，烷基^氨基或氰基; R和R ^一起可以形成5元环; 2A与相邻的碳和氮原子一起是不饱和的5-6元杂环，基于5-C = S基团的众所周知的烷基化反应，在于以下事实：通式/？NK的硫脲“ South”：'™'^^ Agde A，X，B，n和R具有以上含义，用复方o

机译：2- [N4-（4'-苯基苯甲酰基）哌嗪-1-基-烷基] -1H-烷基/芳基/烷基/氯/ 5,6-二氯苯并（D）咪唑衍生物的合成和评价

机译：N-烷基/环烷基/芳基乙酰胺基哌嗪基二苯并二氮杂AND嗪和噻吩并二氮杂INE庚因衍生物的合成，评价