机译:PSEN1,PSEN2 PSEN1,PSEN2和APP应用程序突变在404个中国人群中,具有家族性阿尔茨海默病
机译:Presenilin-1家族性阿尔茨海默氏病突变P117L减少了胚胎鼠神经祖细胞的神经元分化。
机译:PSEN1中的家族性阿尔茨海默病突变导致过早的人干细胞神经发生
机译:利用突变信息分析与阿尔茨海默病相关的基因
机译:遗传性血细胞化突变(C282Y和H63D)在家族性阿尔茨海默病和帕金森病中的涉及及其通过流行病致病选择所称的起源
机译:Presenilin-1家族性阿尔茨海默病突变P117L降低了胚胎鼠神经祖细胞的神经元分化
机译:Presenilin-1家族性阿尔茨海默氏病突变P117L减少胚胎鼠神经祖细胞的神经元分化