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Comparative transcriptome analysis of Parkinson’s disease and Hutchinson-Gilford progeria syndrome reveals shared susceptible cellular network processes

机译:帕金森病和Hutchinson-Gilford Progeria综合征的比较转录体分析揭示了共享易感蜂窝网络过程

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摘要

Parkinson’s disease (PD) is one of the most common neurodegenerative disorders, with approximately 10 million affected persons worldwide [1]. Despite major advances in understanding PD genetics, no preventive or disease-modifying therapy is available [2]. Several studies have linked PD with aging-related cellular processes [3–5], showing that PD and aging share molecular hallmarks such as neuroinflammation [6], impaired DNA repair [7] and mitochondrial dysfunction [8]. Furthermore, PD has been hypothesized to represent an accelerated or premature form of aging, due to molecular changes that resemble aging-associated alterations but progress faster and/or occur earlier [3, 9, 10].
机译:帕金森病(PD)是最常见的神经退行性障碍之一,全球约有1000万人[1]。尽管在理解PD遗传学方面具有重大进展,但不可用预防或疾病修饰治疗[2]。几项研究与衰老相关的细胞过程(3-5)有关PD,表明Pd和老化份子份子标志如神经肾性炎症[6],受损DNA修复[7]和线粒体功能障碍[8]。此外,Pd已经假设以代表加速或早熟的老化形式,这是由于类似于老化相关的改变而是更快地进展的分子变化,但早期进展[3,9,10]。

著录项

  • 期刊名称 BMC Medical Genomics
  • 作者单位
  • 年(卷),期 2020(-1),-1
  • 年度 2020
  • 页码 -1
  • 总页数 16
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类 遗传学;
  • 关键词

    机译:帕金森病;老化;哈钦森吉尔福德普利耶综合征;网络分析;元分析;

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