AKT1; cancer; quinazolinone; docking study; cytotoxic activity;
机译:设计,合成,体外和硅评价新的一系列基于氧氮抗癌的抗癌剂,作为潜在的AKT和FAK抑制剂
机译:喹唑啉酮类似物的设计,合成,硅基研究和生物学筛选,作为针对MRSA的潜在抗菌剂
机译:新的4(3H) - 喹唑啉酮衍生物作为潜在抗癌剂的合成与评价
机译:一些苄基肼衍生物的合成,体外抗癌活性和二氧化硅研究
机译:基于嘧啶的杂环作为潜在抗癌剂的设计与合成,具有组合化疗潜力或靶向一种碳代谢抑制和抗机会性药物
机译:非洲药用植物潜在抗癌药的药效基团建模和计算机毒性评估
机译:在三唑衍生物作为潜在抗癌剂的硅表征,分子对接和体外评估