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Pharmacokinetic Drug Interactions of Antimicrobial Drugs: A Systematic Review on Oxazolidinones Rifamycines Macrolides Fluoroquinolones and Beta-Lactams

机译:抗菌药物的药代动力学药物相互作用:对恶唑烷酮利福霉素大环内酯类氟喹诺酮类和β-内酰胺的系统评价

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摘要

Like any other drug, antimicrobial drugs are prone to pharmacokinetic drug interactions. These drug interactions are a major concern in clinical practice as they may have an effect on efficacy and toxicity. This article provides an overview of all published pharmacokinetic studies on drug interactions of the commonly prescribed antimicrobial drugs oxazolidinones, rifamycines, macrolides, fluoroquinolones, and beta-lactams, focusing on systematic research. We describe drug-food and drug-drug interaction studies in humans, affecting antimicrobial drugs as well as concomitantly administered drugs. Since knowledge about mechanisms is of paramount importance for adequate management of drug interactions, the most plausible underlying mechanism of the drug interaction is provided when available. This overview can be used in daily practice to support the management of pharmacokinetic drug interactions of antimicrobial drugs.
机译:像任何其他药物一样,抗微生物药物也容易发生药代动力学药物相互作用。这些药物相互作用是临床实践中的主要问题,因为它们可能对功效和毒性有影响。本文概述了所有已发表的关于常用处方抗微生物药恶唑烷酮,利福霉素,大环内酯,氟喹诺酮和β-内酰胺类药物相互作用的已发表药代动力学研究,重点是系统研究。我们描述了人类对药物,食物和药物之间相互作用的研究,这些研究影响了抗菌药物以及伴随给药的药物。由于有关机制的知识对于适当管理药物相互作用至关重要,因此,如果有可能,将提供最合理的药物相互作用基础机制。该概述可在日常实践中使用,以支持对抗菌药物的药代动力学药物相互作用的管理。

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