机译:最近在遗传骨髓衰竭综合征FANCONI贫血的分子发病机制中发现
机译:2型糖尿病和FANCONI贫血患者的临床策略:线粒体功能障碍临床管理的建议
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机译:临床阶段分类的提案,严重程度分级和阵发性夜间Hemo-Flobinuria的分子发病机制
机译:炎症性肠病患者缺铁性贫血管理中的临床结果
机译:遗传性骨髓衰竭综合征范可尼贫血的分子发病机制的最新发现
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