Leishmaniasis; β-carboline; Synthesis; Amastigotes; Promastigotes; Phytoconstituents; Structure-activity relationship studies; Materials science; Chemistry; Natural product chemistry; Pharmaceutical chemistry; Biological sciences; Phytochemistry; Pharmaceutical science; Health sciences; Pharmacology;
机译:1-芳基-β-咔啉衍生物的合成及抗利什曼原虫的活性
机译:对细胞毒性和抗利尿潜力1,3,6-三取代的β-咔啉衍生物的设计,合成和生物学评价
机译:1,3,6-三取代的β-咔啉衍生物的设计,合成和生物学评估具有细胞毒性和抗利什曼原虫潜能
机译:通过Sonogashira偶联/ 5- endo-ting环偶化Domino策略的合成和抗炎活性。
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:新型对大肠癌细胞具有高细胞毒活性的39-取代α-咔啉衍生物的合成及构效关系研究
机译:最近β-咔啉衍生物合成策略和抗利尿术症的演变 - 更新