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Long QT syndrome with AV Wenckebaching bundle branch block in a neonate

机译:长QT综合征带AV Wenckebaching&Bundle Branch块在一个新生儿

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摘要

We present a case of 21-day-old neonate brought with history of 3 episodes of syncope. Evaluation revealed congenital long QT syndrome associated with long cycle atypical AV Wenkebaching with a long short cycle sequence related left bundle branch aberrancy. Syncope was attributed to multiple episodes of Torsades de Pointes, necessitating emergency epicardial pacemaker implantation. In addition, child was started on oral propranolol therapy. On 2 months follow up, child was stable with no ventricular high rate episodes during pacemaker interrogation.
机译:我们提出了一个21天历史的新生儿,带来了3个晕厥剧集的历史。评价揭示了先天性长QT综合征,与长周期非典型AV Wenkebaching相关,具有长的短循环序列相关左束分支异常。 Syncope归因于多个扭曲DE指向的发作,需要急诊心外皮制造商植入。此外,儿童开始在口服普萘洛尔治疗。在2个月后,儿童在起搏器询问期间没有心室高速速率稳定。

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