Xp11.23p11.22 duplication; array CGH; X-inactivation; speech and language delay; regression;
机译:Xp22.33-p11.22复制的罕见新型拷贝数变异与先天性心脏缺陷有关
机译:包含RA发病相关基因的罕见拷贝数变异:SHOC2缺失和PTPN11重复
机译:单缝线颅骨融合症的拷贝数变异分析:包括罕见的变异,包括在两个表皮颅突神经症患者中的RUNX2复制。
机译:拷贝数变异和基因表达的同时分析:在成对非吸烟女性肺癌患者中的应用
机译:稀有基因组拷贝数变异对自闭症谱系疾病婴幼儿兄弟姐妹的预测影响
机译:Xp22.33-p11.22复制的罕见新型拷贝数变异与先天性心脏缺陷有关
机译:Xp22.33-p11.22重复的罕见新型拷贝数变异与先天性心脏缺陷有关