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Safety and activity of vandetanib in combination with everolimus in patients with advanced solid tumors: a phase I study

机译:Vandetanib的安全性和活性与晚期实体瘤患者的血模维司组合:我研究的一期

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摘要

Preclinical studies suggest that combining vandetanib (VAN), a multi-tyrosine kinase inhibitor of rearranged during transfection (RET) proto-oncogene, vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR), and epidermal growth factor receptor (EGFR), with everolimus (EV), a mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor, may improve antitumor activity. We determined the safety, maximum tolerated dose (MTD), recommended phase II dose (RP2D), and dose-limiting toxicities (DLTs) of VAN + EV in patients with advanced solid cancers and the effect of combination therapy on cancer cell proliferation and intracellular pathways.
机译:临床前研究表明,在转染期间(RET)原癌基因,血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)中重新排列的多酪氨酸激酶抑制剂,与everolimus(EV)相结合,哺乳动物的雷帕霉素(MTOR)抑制剂的靶标可以改善抗肿瘤活性。在先进的固体癌症患者中确定了van + EV的安全性,最大耐受剂量(MTD),推荐的第二次剂量(RP2D)和剂量限制毒性(DLT),以及对癌细胞增殖和细胞内的联合治疗的影响途径。

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