机译:MTHFR中的1316T C错过突变通过靶向MTHFR造成MTHFR缺乏来靶向MTHFR至蛋白酶体降解
molecular mechanisms; MTHFR deficiency; proteasome degradation; pathogenic mutation; single nucleotide polymophorism;
机译:南方南方女性多囊卵巢综合征风险的三种畸形突变与MTRR基因的关联
机译:33例严重的5、10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)缺乏症的患者的临床模式,突变和体外残留活性
机译:由于MTHFR突变,与复杂的I型缺乏症相关的隐性痉挛性轻瘫。
机译:一个16岁女孩纯合的MTHFR和杂合因子的16岁女孩下肢深静脉血栓形成?莱顿突变
机译:出生缺陷中MTHFR的研究:丙戊酸和MTHFR启动子分析的药物遗传学研究。
机译:33例严重的5、10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)缺乏症的患者的临床模式突变和体外残留活性
机译:三种畸形突变与南方南方女性多囊卵巢综合征风险的三种畸形突变