机译:末端染色体13在胎儿中的胎儿染色体染色体:NIPT时代侵入性产前诊断的附加值
amniocentesis; deletion chromosome 13; holoprosencephaly; invasive prenatal diagnosis; NIPT; noninvasive prenatal test;
机译:末端染色体13在胎儿中的胎儿染色体染色体:NIPT时代侵入性产前诊断的附加值
机译:由于狭窄的胎盘镶嵌而导致的正常胎儿具有非侵入性产前检测(NIPT)的阳性结果
机译:1p缺失综合征:一种产前诊断,其特征在于第一孕期联合筛查测试异常,但NIPT结果正常
机译:使用超低温退火技术和微波系统形成低电阻且均匀的NiPt硅化物,适用于22nm节点CMOS及以上
机译:知情决策在香港孕妇的唐氏综合征中进行DNA测序的非侵袭性产前试验(NIPT):定性研究
机译:羊膜穿刺术和下一代测序(NGS)基于胎儿染色体疾病的产前诊断的非侵入性产前DNA测试(NIPT)
机译:低覆盖基因组测序的非侵入性产前检测(NIPT):筛选染色体微缺失的检测限