机译:新生儿肝衰竭和Leigh综合征可能是由于辅酶Q反应性OXPHOS缺乏引起的。
机译:五个中国家庭全外膜测序鉴定的Leigh综合征中的新型ECHS1突变:案例报告
机译:临床表型,在硅和生物医学分析中,以及在中国家庭中的东亚人类特异性C.370g> A(P.G124S)CoQ4突变,CoQ10缺乏相关的Leie综合征
机译:带有小型突变的家庭中病窦南邦司综合征的表型重叠
机译:在李氏综合征果蝇模型中鉴定抑制神经变性的突变的候选基因
机译:五个中国家庭全外膜测序鉴定的Leigh综合征中的新型ECHS1突变:案例报告
机译:临床表型,在硅和生物医学分析中,以及在中国家庭中的东亚人群特异性C.370G> A(P.G124S)CoQ4突变,CoQ10缺乏相关的Leie综合征