机译:对CDK2抑制的差异敏感度可区分CHK1抑制剂单药治疗或联合治疗的分子机制与拓扑异构酶I抑制剂SN38
CHK1; WEE1; CDK2; DNA damage; topoisomeraseI inhibition; S phase arrest; checkpointabrogation;
机译:抑制Chk1的ATR依赖反馈激活使癌细胞对Chk1抑制剂单一疗法敏感
机译:CHK1抑制剂PREXASERTIB在高级浆液卵巢癌模型中表现出单一疗法活性,并对PARP抑制感染
机译:靶向拓扑异构酶I:对拓扑异构酶I抑制剂反应的分子机制和细胞决定因素。
机译:铬胺衍生物作为拓扑异构酶I抑制剂的比较分子相似性指数分析研究
机译:MMB-FOXM1反馈回路的细胞周期过渡和CHK1抑制剂的调节
机译:由于S期CDK2激活作为单一疗法一部分癌细胞系对Chk1抑制剂MK-8776急性敏感
机译:对CDK2抑制的差异敏感性区分CHK1抑制剂作为单疗法的分子机制,或者与拓扑异构酶I抑制剂SN38组合