机译:PARP抑制剂TIQ-A的衍生物通过合成8-烷氧基硫蛋白-5(4H) - 酮
机译:Thieno [2,3-disoquinolin-5(4H)-one支架的连续流合成:PARP-1抑制剂的重要来源。
机译:抑制盛开综合征蛋白(BLM)螺旋酶,触发端粒区域触发DNA损伤的新喹唑啉酮衍生物的设计,合成和评价,并用PARP抑制剂进行协同
机译:用于治疗实体肿瘤的新型聚ADP-核糖聚合酶1(PARP1)抑制剂的设计与合成
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:新的1-苄基-4-((4-氧代喹唑啉-3(4h) - 甲基)甲基)吡啶-1-Ium衍生物(BOP)的设计合成和生物学评估为乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的潜在双重抑制剂
机译:抑制盛开综合征蛋白(BLM)螺旋酶,触发端粒区域触发DNA损伤的新喹唑啉酮衍生物的设计,合成和评价,并用PARP抑制剂进行促进
机译:形成热,密度和相对灵敏度的理论预测,和/或合成高能量密集材料(HEDms)的合成方法:3,5-二硝基-1,3,5-恶二唑烷,双相邻RDX,Bis - 相邻的HmX,4,4',6,6'-四硝基-1,1'-双(N-氧化物)-5,5',6,6'-4H,4'H-5,5'-双咪唑恶二唑和CL-20的开笼衍生物。