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机译:PARP抑制剂TIQ-A的衍生物通过合成8-烷氧基硫蛋白-5(4H) - 酮
机译:从3,1-合成新的噻二唑,1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[2,3-c]喹唑啉衍生物苯并嗪(4H)-一衍生物
机译:柑橘柠檬汁可生物降解和重复使用的催化剂,用于3,4-二取代异恶唑-5(4H)-酮和二氢吡喃并[2,3-c]-吡唑衍生物的快速,环保和绿色合成
机译:7-(3-氨基-6,7-二氢-2-甲基-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-基)氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性
机译:用于治疗实体肿瘤的新型聚ADP-核糖聚合酶1(PARP1)抑制剂的设计与合成
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:PARP抑制剂TIQ-A的衍生物8-烷硫基23-c异喹啉-5(4H)-ones的合成
机译:稠合吡啶衍生物合成的研究。 II。 2-芳基-4,4a,5,6-四羟基吡啶胺4,3-c喹啉-3(2h) - 2-芳基-4a,5-二氢-2h-(1的合成和抗焦力活性)苯并噻吩4,3-c哒嗪-3(4h) - 和相关的化合物
机译:形成热,密度和相对灵敏度的理论预测,和/或合成高能量密集材料(HEDms)的合成方法:3,5-二硝基-1,3,5-恶二唑烷,双相邻RDX,Bis - 相邻的HmX,4,4',6,6'-四硝基-1,1'-双(N-氧化物)-5,5',6,6'-4H,4'H-5,5'-双咪唑恶二唑和CL-20的开笼衍生物。