机译:抑制盛开综合征蛋白(BLM)螺旋酶,触发端粒区域触发DNA损伤的新喹唑啉酮衍生物的设计,合成和评价,并用PARP抑制剂进行促进
机译:抑制盛开综合征蛋白(BLM)螺旋酶,触发端粒区域触发DNA损伤的新喹唑啉酮衍生物的设计,合成和评价,并用PARP抑制剂进行协同
机译:发现ISAINDIGOTONE衍生物作为新颖的绽放综合征蛋白(BLM)螺旋酶抑制剂,破坏BLM / DNA相互作用并调节同源重组修复
机译:作为抗肿瘤PARP-1抑制剂的新喹唑啉酮衍生物的设计,合成和硅研究
机译:经皮干预后冠状动脉综合征患者中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其组织抑制剂及其组织抑制剂(PCI)
机译:药物化学中基于结构的药物设计:I.跨病变合成抑制剂的开发II。磺酰哌嗪衍生物对LpxH的抑制作用及其合成及生物学评价
机译:新型植物激素strigolactone的类似物通过诱导DNA损伤和抑制DNA修复来触发细胞凋亡并与PARP抑制剂协同作用
机译:通过诱导DNA损伤和抑制DNA修复,新型植物激素,滴虫,触发凋亡和与PARP抑制剂的协同作用