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骆焱平; 林龙; 杨光富;
中化化工科学技术研究总院;
1,2,4-三唑; 四唑啉酮; 杀虫活性; 合成工艺;
机译:3-(4-苯基-5-氧代-1,2,4-三唑啉-1-基甲基)-1,2,4-三唑啉-5-硫酮衍生物的合成及某些药理性质。
机译:两种新的双1,2,4-三唑衍生物的体外细胞毒性和细胞周期分析:1,4-双(5-(5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基-甲基)-巯基-4-(对甲苯基)-1,2,4-三唑-3-基)丁烷(MNP-14)和1,4-双(5-(乙氧基甲基))-硫基-4-(p -乙氧基苯基)-1,2,4-三唑-3-基)丁烷(MNP-16)。
机译:两种新型双-1,2,4-三唑衍生物:1,4-双[5-(5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基-甲基)-的体外细胞毒性和细胞周期分析巯基-4-(对甲苯基)-1,2,4-三唑-3-基]-丁烷(MNP-14)和1,4-双[5-(羰乙氧基甲基)-硫代-4-(p -乙氧基苯基)-1,2,4-三唑-3-基]-丁烷(MNP-16)
机译:4-(4-氨基-5-硫代氧基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基 - 亚甲基)-2-苯基-1H-咪唑-5(4H)的合成和结构-一
机译:先进氧化技术降解汽油含氧化合物的机理研究以及4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮与四环丙基乙烯的反应
机译:3-(金刚烷-1-基)-4-甲基-1-[(4-苯基哌嗪-1-基)甲基] -1H-1,2,4-三唑-5(4H)-硫酮二氯甲烷半溶剂化物
机译:光学活性抗真菌唑。 XII。 1 - (1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑(2,4-三唑)的水溶性前药的合成及抗真菌活性。(1H-1,2,4-三唑-1-Y1)丙基 -3- 4-(1H-1-四唑基)苯基 -2-咪唑烷酮。
机译:4H-1,2,4-三唑,4-(双(4-氟 - 苯基)(甲基)大鼠的大鼠急性口服毒性研究结果,家兔眼刺激研究和牵引亚慢性口服毒性研究甲硅烷基甲基) - ,盐酸盐。
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:1,2,4-三唑啉-5-亚硫基的新型[[MWETHYL-4-(1,3-二苯基-1,2,4-三唑啉-5-亚硫基)]-4-取代基衍生物和获得方法
机译:制造3- {4-甲基-5-[(IR)-1-(2-3-甲基苯基)-2H-四唑-5-基)-乙氧基] -4H- [1,2,4]的方法三唑-3-基}-吡啶,4-甲基-3-甲基硫基-5-(3-吡啶基)-L,2,4-三唑和(IR)-1- [2-(3-甲基苯基)-2H -TETRAZOL-5-YL]乙醇
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