cervical dystonia; OPA1; OPA1‐related disorders; optic atrophy 1 gene;
机译:OPA1中的畸形突变导致中国家庭的主视神经萎缩
机译:常染色体显性视神经萎缩患者的OPA1突变和半显性遗传的证据。
机译:关于希腊常染色体显性视神经萎缩患者OPA1筛查的首次报道,以及先前未描述的OPA1突变的鉴定
机译:动态因果模型研究中度神经网络对宫颈肌张力障碍患者隐性注意定向的研究
机译:凋亡诱导因子(AIF)与视神经萎缩1(Opa1)形成复合物,以维持线粒体的结构和功能。
机译:OPA1的错义突变导致中国家庭显性视神经萎缩。
机译:一种新的患有主视神经萎缩和宫颈肌瘤的患者患者的新畸问蛋白酶突变