Gene‐by‐gene interactions associated with the risk of conotruncal heart defects

机译：基因与基因之间的相互作用与圆锥锥性心脏缺损的风险相关

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摘要

The development of conotruncal heart defects (CTDs) involves a complex relationship among genetic variants and maternal lifestyle factors. In this article, we focused on the interactions between 13 candidate genes within folate, homocysteine, and transsulfuration pathways for potential association with CTD risk.

机译：锥周性心脏缺陷（CTD）的发展涉及遗传变异与母亲生活方式因素之间的复杂关系。在本文中，我们重点研究了叶酸，高半胱氨酸和转硫途径中13个候选基因之间的相互作用，以潜在地与CTD风险相关。

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期刊名称 Molecular Genetics Genomic Medicine
作者
Chen Lyu; Daniel M. Webber; Stewart L. MacLeod; Charlotte A. Hobbs; Ming Li; the National Birth Defects Prevention Study;
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作者单位

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年(卷),期 2020(8),1
年度 2020
页码 -1
总页数 13
原文格式 PDF
正文语种
中图分类遗传学;
关键词
case‐parental triads; conditional logistic regression; conotroncal heart defects; gene‐by‐gene interaction; meta‐analysis; single nucleotide polymorphism;

机译：病例-父母三联体;条件对数回归;旋流性心脏缺陷;基因间相互作用;元分析;单核苷酸多态性;

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