基质金属蛋白酶8和基质金属蛋白酶9基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病患病风险的相关性

摘要

目的 探讨基质金属蛋白酶-8(MMP-8)和MMP-9基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAHD)患病风险的相关性.方法 选择2016年6月至2017年6月西安市第一医院收治的CAHD患者300例为CAHD组,另选择同期体检健康者300例为对照组,采集2组受试者血样,采用MassARRAY方法测定MMP-8和MMP-9基因上rs1940475、rs11225394、rs11225395、rs3918249、rs3918254和rs3787268位点的基因型,应用SPSS 19.0软件统计MMP-8和MMP-9基因多态性与CAHD患病风险的相关性.结果 MMP-8和MMP-9基因上6个候选单核苷酸多态性位点均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05).MMP-8基因上的rs11225394位点的等位基因T与降低CAHD患病风险有相关性[相对优势比(OR)=0.812,95％可信区间(CI):0.699～0.932,P=0.033].MMP-9基因上的rs3918249和rs3787268位点的等位基因T和A亦与降低CAHD患病风险有相关性(rs3918249:OR=0.734,95％CI:0.613～0.998,P=0.035;rs3787268:OR=0.824,95％CI:0.693～0.978,P=0.024).在最佳模型显性模型下,rs11225394位点的C/T和T/T基因型与降低CAHD患病风险有相关性(OR=0.760,95％CI:0.600～0.970,P=0.025);rs3918249位点的T/C和T/T基因型与降低CAHD患病风险有相关性(OR=0.720,95％CI:0.570～0.910,P=0.005);rs3787268位点的A/G和A/A基因型亦与降低CAHD患病风险有相关性(OR=0.740,95％CI:0.590～0.940,P=0.014).连锁不平衡分析发现,MMP-9基因上的rs3918249、rs3918254和rs3787268位点组成的CCA单体型与降低CAHD患病风险具有相关性(OR=0.640,95％CI:0.340～0.950,P=0.026).结论 MMP-8基因上的rs11225394位点和MMP-9基因上的rs3918249和rs3787268位点可能是CAHD的保护性位点.MMP-9基因上rs3918249、rs3918254和rs3787268位点组成的CCA单体型与降低CAHD风险具有相关性.