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TRPV1 inhibits smooth muscle cell phenotype switching in a mouse model of abdominal aortic aneurysm

机译:TRPV1抑制腹主动脉瘤小鼠模型中平滑肌细胞表型的转换

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摘要

The natural outcome of abdominal aortic aneurysm (AAA) is that of slow progression and ultimate rupture, then a life-threatening hemorrhage consequently. Ruptured AAA is a dramatic catastrophe and constitutes one of the leading causes of acute death in elderly men. However, the mechanism of AAA is still unclear. Transient receptor potential vanilloid (TRPV) family has protective effects in cardiovascular diseases. In this study, we revealed the expression and the pathogenesis of TRPV1 in a mouse AAA model. The results presented here identify TRPV1 could be a potential therapeutic target for AAA treatment.
机译:腹主动脉瘤(AAA)的自然结局是进展缓慢并最终破裂,从而危及生命。破裂的AAA是一个巨大的灾难,是老年男性急性死亡的主要原因之一。但是,AAA的机制仍不清楚。瞬态受体潜在香草(TRPV)家族在心血管疾病中具有保护作用。在这项研究中,我们揭示了TRPV1在小鼠AAA模型中的表达和发病机理。此处显示的结果表明TRPV1可能是AAA治疗的潜在治疗靶标。

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