Breast cancer risk; Breast and ovarian cancer risk; Fanconi Anemia; Hereditary Cancer; NGS panel sequencing;
机译:FANCL,FANCM和最近鉴定出的FANCI的突变分析表明,在13个已知的Fanconi贫血基因中,只有FANCD1 / BRCA2在高危乳腺癌易感性中起主要作用。
机译:FANCL,FANCM和最近发现的FANCI的突变分析表明,在13个已知的Fanconi贫血基因中,只有FANCD1 / BRCA2在高危乳腺癌易感性中起主要作用
机译:芬兰Fanconi贫血突变和遗传易感性乳腺癌和前列腺癌
机译:中国怀疑遗传性胃肠病患者MSH2基因第7外显子突变分析
机译:在以人群为基础的早发性大肠癌患者样本中预测定量模型预测Lynch综合征(遗传性非息肉病性大肠直肠癌,DNA失配修复缺陷)的准确性
机译:遗传性胰腺癌的遗传变异谱包括范可尼贫血基因
机译:探讨遗传癌患者茂野贫血基因突变的作用