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Case Report: Treatment-refractory ALK-positive inflammatory myofibroblastic tumour of the oral cavity

机译:病例报告:难治性ALK阳性炎症性口腔肌纤维母细胞瘤

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摘要

We present a challenging case of a previously healthy 23-year-old man who developed an inflammatory myofibroblastic tumour of the hard palate, harbouring a rearrangement of the anaplastic lymphoma kinase (ALK) locus. Despite surgical intervention, radiotherapy and ALK-inhibition therapy, the tumour recurred locally and metastasised to regional lymph nodes, and the patient passed away roughly 9 months after diagnosis from local progression. The rapid progression of this patient’s disease and its resistance to treatment demonstrate the potentially aggressive clinical course of inflammatory myofibroblastic tumours. ALK-inhibition therapy was unsuccessful in this ALK-positive tumour, highlighting the need for further investigation of markers predictive of disease progression and treatment response.
机译:我们提出了一个具有挑战性的案例,该案例是一个先前健康的23岁男子,该男子发展为硬pa的炎性肌纤维母细胞瘤,具有变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因座的重排。尽管进行了外科手术,放疗和抑制ALK的治疗,该肿瘤仍在局部复发并转移至局部淋巴结,并且患者在诊断出局部进展后约9个月就去世了。该患者疾病的快速发展及其对治疗的抵抗力表明,炎症性肌纤维母细胞瘤可能具有侵略性。在这种ALK阳性肿瘤中,ALK抑制疗法是不成功的,这表明需要进一步研究可预测疾病进展和治疗反应的标志物。

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