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【2h】

Multisystem mitochondrial diseases due to mutations in mtDNA-encoded subunits of complex I

机译：复杂I的mtDNA编码亚基突变引起的多系统线粒体疾病

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Clinical and laboratory data in 13 patients with complex I deficiency

机译：13例复杂的I缺乏症患者的临床和实验室数据

著录项

期刊名称 BMC Pediatrics
作者
Tereza Danhelovska; Hana Kolarova; Jiri Zeman; Hana Hansikova; Manuela Vaneckova; Lukas Lambert; Vendula Kucerova-Vidrova; Kamila Berankova; Tomas Honzik; Marketa Tesarova;
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作者单位

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年(卷),期 2020(20),-1
年度 2020
页码 -1
总页数 13
原文格式 PDF
正文语种
中图分类儿科学;
关键词
mtDNA;

机译：线粒体;

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专利

1. Multisystem mitochondrial diseases due to mutations in mtDNA-encoded subunits of complex I [J] . Tereza Danhelovska, Hana Kolarova, Jiri Zeman, BMC Pediatrics . 2020,第1期

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2. Disease-Associated Mutations in the HSPD1 Gene Encoding the Large Subunit of the Mitochondrial HSP60/HSP10 Chaperonin Complex [J] . Bross Peter, Fernandez-Guerra Paula Frontiers in Molecular Biosciences . 2016,第2期

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6. Disease-Associated Mutations in the HSPD1 Gene Encoding the Large Subunit of the Mitochondrial HSP60/HSP10 Chaperonin Complex [O] . Peter Bross, Paula Fernandez-Guerra 2016

机译：编码线粒体HSP60 / HSP10伴侣蛋白大亚基的HSPD1基因的疾病相关突变。
7. Multisystem mitochondrial diseases due to mutations in mtDNA-encoded subunits of complex I [O] . Tereza Danhelovska, Hana Kolarova, Jiri Zeman, 2020

机译：多系统线粒体疾病由于络合物中的MTDNA编码亚基突变

Multisystem mitochondrial diseases due to mutations in mtDNA-encoded subunits of complex I

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