neuroblastoma; genetic predisposition; pediatric cancer; 16p11.2 microdeletion; copy number variation; rare variant; chromosomal abnormalities; genome-wide association study; germline;
机译:Germline 16P11.2微缺乏神经母细胞瘤
机译:三种病例报告表明分子和临床特征的多样性为16p11.2微缺失异常
机译:16P11.2微外翻综合征中的眼镜调查结果:案例报告和文献综述
机译:基于智能网络的系统,用于检测和可视化微缺失和微杂皮综合征中的生物标志物
机译:种系和肿瘤DNA拷贝数在神经母细胞瘤肿瘤发生中的作用。
机译:三个病例报告表明分子和临床特征的多样性为16p11.2微缺失异常
机译:Germline 16P11.2微缺乏术治疗神经母细胞瘤