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Convenient synthesis of novel macrocyclic urethanes: alkoxycarbonylation of amines and ring-closing metathesis strategy

机译:新型大环氨基甲酸酯的便捷合成:胺的烷氧基羰基化和闭环复分解策略

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摘要

Alkoxycarbonylation of amines followed by ring-closing metathesis of the resulting dienes with Grubbs catalyst (25–50 mol%) provided convenient access to 14–16 membered macrocyclic urethanes in very good yields. 0 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
机译:胺的烷氧羰基化,然后用Grubbs催化剂(25-50 mol%)将生成的二烯进行闭环易位,可以很方便地获得14-16元大环氨基甲酸酯。 0 1998 Elsevier ScienceLtd。保留所有权利。

著录项

  • 期刊名称 other
  • 作者单位
  • 年(卷),期 -1(39),14
  • 年度 -1
  • 页码 1881–1884
  • 总页数 5
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

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