DFNB49 TRIC Splice-site mutation;
机译:TRIC基因的剪接位点突变是巴基斯坦家庭常染色体隐性非综合征性听力障碍的基础。
机译:GJB2基因的纯合M34T突变与芬兰家庭中的常染色体隐性非综合征性感音神经性听力障碍相关
机译:在DFNB21基因座的常染色体隐性非综合征性听力障碍的伊朗家庭中鉴定出三个新的TECTA突变。
机译:Tectectial膜行驶波下界在TectB突变小鼠中听到了听力损伤
机译:在常染色体隐性遗传性视网膜炎的犬模型中,每天四个月西地那非对磷酸二酯酶6突变的杂合子载体给药的研究。
机译:新型ESRRB删除是巴基斯坦家庭常染色体隐性非综合征性听力障碍的罕见原因
机译:新型ESRRB删除是巴基斯坦家庭常染色体隐性非综合征性听力障碍的罕见原因