机译:阵列分析和INI1的分子生物学研究以婴幼儿删除22q13(费伦 - mcDermid综合症)和非典型畸胎/横纹肌样瘤
机译:INI1在缺失22q13(Phelan-McDermid综合征)和非典型类畸形/类胡萝卜素肿瘤的婴儿中的阵列分析和分子研究。
机译:两个分子不同的非典型无葡萄质陶瓷/ rhabdoid肿瘤(或肿瘤成分)发生在婴儿中,患有Rhabdoid肿瘤倾向综合征1
机译:缺失大小和重要表型之间的关联扩大了Phelan-McDermid综合征(22q13缺失综合征)的目标基因组区域。
机译:评估最小限度语言自闭症中语言的客观测量:Phelan-McDermid综合征中的自动语言环境分析(LENA)。
机译:在Phelan / McDermid综合征的44名受试者中生成和稳定末端22q13缺失的分子机制
机译:缺失22Q13中婴儿INI1的阵列分析及分子研究(Phelan-McDermid综合征)和非典型畸胎/ rhabdoid肿瘤