机译:设计和C-2取代噻唑和二氢噻稠环-2-吡啶酮的合成增加antivirulence活动pilicides
机译:C-2取代的噻唑和二氢噻唑环稠合的2-吡啶酮的设计与合成:具有增强的抗毒活性的杀虫剂
机译:对苯二酚和二氢噻唑环稠合的2-吡啶酮对映选择性合成的改进程序
机译:噻唑环稠合的2-吡啶酮的各种功能
机译:均铂的设计,合成及生物学评价:致病细菌血红素组装的抑制剂
机译:新型谷氨酸受体探针的合成:I. dysiherbaine的全合成,一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素;二。 dysiherbaine类似物的设计和合成;三,取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
机译:一些具有潜在生物活性的取代噻唑并32-a嘧啶衍生物的设计与合成
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