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车超; 吴厚斌; 毛淑芬; 慕长炜; 徐彦军; 覃兆海;
中国化工学会;
除草剂; 噻二唑衍生物; 有机合成; 农药化学;
机译:5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺,2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)的合成,光谱,X射线和DFT研究Mn(II)催化反应得到的吡啶和2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译:某些(5Z)-5-取代苄基-2-(3-硝基苯)-3- [5-(3,5-二硝基苯)-1,3,5-噻二唑-2-YL] -3的合成及生物活性,5-二氢-4H-咪唑-4-酮和1-{[5-(3,5-二硝基苯)-1,3,4-噻二唑-2-基]二氮烯基} -2-取代的萘酚衍生物
机译:二氯双(2,5-双(2-吡啶基)-1,3,4-噻二唑)钴(II)的晶体结构2,5-双(2-吡啶基)-1,3,4-噻二唑单溶剂化物二水合物,[Co(H2O)(2)(C12H8N4S)(2)] [ClO4](2)中心点C12H8N4S中心点2H(2)O
机译:2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑在酸性溶液中吸附2,5-双(N-吡啶基)-1,3,4-噻二唑的电化学和XPS研究
机译:双-2-(5-苯基酰胺基-1,2,4-噻二唑-2-基)乙基硫醚(BPTES)对人线粒体肾脏型谷氨酰胺酶(hKGA124-551)的截短形式的抑制作用。
机译:5-苯基-1:3:4-噻二唑(l 1538)2-氨基-5-苯基-1:3:4-噻二唑(l 1460)和2-氨基-5-(2-噻吩基)的药理活性)-1:3:4-噻二唑(l 1458)
机译:4-苯基-5-((5-苯基氨基-1,3,4-噻二唑-2-基二唑-2-基二唑-2-基)甲基)的一些S-衍生物的合成及性质)-1,2,4-三唑-3-倍硫基
机译:大鼠用3-Bromo-1 - (3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基))进行2年喂养研究的结果(Cas No. 736994- 63-1)用3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6 - ((met(star)2)))。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:除草和杀真菌的1-(1,3,4-噻二唑-2-基)-3-取代。尿素-制备由2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑和N,N'-羰基二咪唑
机译:改进的2-(甲基乙氧基)转化过程改进的2-(甲氧基甲基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA)的转化过程)-5-(三氟甲基)-1,3, 4-噻二唑(TDA)转化为2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻吩2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA砜)二唑(TDA砜)
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