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Genome-wide association analyses identify 13 new susceptibility loci for generalized vitiligo

机译:全基因组关联分析确定13个新的易感位点对白癜风

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摘要

In previous linkage and genome-wide association studies we identified 17 susceptibility loci for generalized vitiligo. By a second genome-wide association study, meta-analysis, and independent replication study, we have now identified 13 additional vitiligo-associated loci, including OCA2-HERC2, a region of 16q24.3 containing MC1R, a region of chromosome 11q21 near TYR, several immunoregulatory loci including IFIH1, CD80, CLNK, BACH2, SLA, CASP7, CD44, IKZF4, SH2B3, and a region of 22q13.2 where the causal gene remains uncertain. Functional pathway analysis shows that most vitiligo susceptibility loci encode immunoregulatory proteins or melanocyte components that likely mediate immune targeting and genetic relationships among vitiligo, malignant melanoma, and normal variation of eye, skin, and hair color.
机译:在先前的联系和基因组 - 范围协会研究中,我们确定了17个易感性基因座,用于广义白癜风。通过第二种基因组 - 宽协会研究,Meta分析和独立的复制研究,我们现在已经确定了13个额外的白癜风相关基因座,包括OCA2-HERC2,含有MC1R的16 Q24.3的区域,染色体11Q21附近的染色体区域,几种免疫调节基因座,包括IFIH1,CD80,ClNK,BACH2,SLA,CASP7,CD44,IKZF4,SH2B3和22Q13.2的区域,其中造成因果基因仍然不确定。功能性途径分析表明,大多数白癜风易感性基因座编码免疫调节蛋白或黑素细胞组分,其可能在白癜风,恶性黑素瘤和眼睛,皮肤和毛发颜色的正常变化中介导免疫靶向和遗传关系。

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