机译:一个smCHD1突变Digenic继承和FsHD-许可D4Z4等位基因导致面肩胛肱型肌营养不良症2型
机译:SMCHD1突变和FSHD允许的D4Z4等位基因的双基因遗传导致2型面肩肱肱肌营养不良
机译:具有大量病理D4Z4等位基因的1型肩肱肱型肌营养不良症的低外显率:横断面多中心研究
机译:1–3 D4Z4携带者减少的面肩肱型肌营养不良的临床表达等位基因:FSHD意大利国家注册机构的经验
机译:使用基于序列的点突变特征预测肌肉营养不良
机译:面肩肱型肌营养不良症的基因治疗。
机译:具有大量病理D4Z4等位基因的1型肩肱肱型肌营养不良症的低外显率:横断面多中心研究
机译:SMCHD1突变和FSHD允许的D4Z4等位基因的双基因遗传导致2型面肩肱肱肌营养不良。