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机译:1–3 D4Z4携带者减少的面肩肱型肌营养不良的临床表达等位基因:FSHD意大利国家注册机构的经验
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机译:SMCHD1突变和FSHD允许的D4Z4等位基因的双基因遗传导致2型面肩肱肱肌营养不良
机译:如果您建立了罕见疾病登记册,他们会注册并使用吗?国家强直性肌营养不良症(DM)和面肩肱型肌营养不良症(FSHD)注册机构的方法和数据
机译:1–3 D4Z4携带者减少的面肩肱型肌营养不良的临床表达等位基因:FSHD意大利国家注册机构的经验
机译:1-3头D4Z4减少等位基因携带者的面肩肱肱肌营养不良的临床表达:FSHD意大利国家注册管理机构的经验