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Centrally administered urocortin 2 decreases gorging on high-fat diet in in both diet induced obesity-prone and -resistant rats

机译:中央携带的尿道素2降低了两种饮食诱发肥胖和易患大鼠的高脂饮食的血压

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摘要

ObjectiveObesity is a costly, deadly public health problem for which new treatments are needed. Individual differences in meal pattern have been proposed to play a role in obesity risk. The present study tested the hypothesis that i) the microstructure of chronic high-fat diet intake differs between genetically selected Diet-Induced Obesity (DIO) and Diet Resistant (DR) rats, and ii) central administration of urocortin 2 (Ucn 2), a corticotropin-releasing factor type 2 (CRF2) agonist, decreases high-fat diet intake not only in lean DR rats, but also in obese DIO rats.
机译:客观肥胖是一个昂贵,致命的公共卫生问题,需要新的治疗方法。已经提出饮食模式的个体差异在肥胖风险中起作用。本研究检验了以下假设:i)遗传选择的饮食诱导型肥胖(DIO)和抗饮食性(DR)大鼠之间的慢性高脂肪饮食摄入的微观结构不同,以及ii)尿皮质素2(Ucn 2)的中央给药,促肾上腺皮质激素释放因子2(CRF2)激动剂不仅可以减少瘦DR大鼠的肥胖饮食,而且可以减少肥胖DIO大鼠的高脂肪饮食摄入。

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