机译:小儿人群轻度或中度听力损失中GJB2 p.V37I变异的流行及其致病性的解释
机译:V37I GJB2突变的纯合性在轻度至中度感音神经性听力障碍的15个先证者中:进一步证实了亚洲人群的致病性和单倍型分析
机译:GJB2编码区单等位基因致病性突变的中国听力损失患者中GJB2 IVS1 + 1G> A突变的患病率
机译:GJB2的纯合p.V37I变体与多种听力表型相关
机译:与非辛瘤性听力损失相关的GJB2基因畸形突变的功能后果
机译:频谱分辨率,可听性和认知在解释放大语音识别中的方差方面的作用:轻度至中度和重度听力损失
机译:中国轻度或中度听力损失婴儿中GJB2 p.V37I变异的患病率
机译:GJB2的p.V37I变异在儿科人群轻度或中度听力损失中的患病率及其致病性的解释。