机译:GJB2编码区单等位基因致病性突变的中国听力损失患者中GJB2 IVS1 + 1G> A突变的患病率
机译:在捷克听力障碍的GJB2编码区单等位基因突变的听力障碍患者中,IVS 1 +1 G到A / GJB2突变的患病率很高。
机译:GJB2(连接蛋白26)基因突变在常染色体隐性非综合征性听力损失和常见GJB2-35delG突变携带者频率的摩洛哥患者中出现。
机译:常染色体隐性非综合征性聋的患者中GJB2和SLC26A4突变的发生率和范围
机译:与非辛瘤性听力损失相关的GJB2基因畸形突变的功能后果
机译:分子诊断在两种疾病过程中的临床病理相关性中的意义:急性疾病中PSA血清水平,以及血栓形成患者和对照患者(按种族)的活化蛋白C抗性和因子V突变的患病率。
机译:GJB2编码区单等位基因致病突变的中国听力损失患者中GJB2 IVS1 + 1G A突变的患病率
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