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Innate immunity defines the capacity of antiviral T cells to limit persistent infection

机译:先天免疫力定义了抗病毒T细胞限制持续感染的能力

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摘要

Effective immunity requires the coordinated activation of innate and adaptive immune responses. Natural killer (NK) cells are central innate immune effectors, but can also affect the generation of acquired immune responses to viruses and malignancies. How NK cells influence the efficacy of adaptive immunity, however, is poorly understood. Here, we show that NK cells negatively regulate the duration and effectiveness of virus-specific CD4+ and CD8+ T cell responses by limiting exposure of T cells to infected antigen-presenting cells. This impacts the quality of T cell responses and the ability to limit viral persistence. Our studies provide unexpected insights into novel interplays between innate and adaptive immune effectors, and define the critical requirements for efficient control of viral persistence.
机译:有效的免疫力要求先天和适应性免疫反应的协同激活。天然杀伤(NK)细胞是重要的先天免疫效应物,但也会影响对病毒和恶性肿瘤获得性免疫应答的产生。然而,人们对NK细胞如何影响适应性免疫的功效知之甚少。在这里,我们显示NK细胞通过限制T细胞暴露于感染的抗原呈递状态而对病毒特异性CD4 + 和CD8 + T细胞反应的持续时间和有效性产生负调节作用。细胞。这会影响T细胞反应的质量以及限制病毒持久性的能力。我们的研究为先天性和适应性免疫效应子之间的新型相互作用提供了意想不到的见解,并定义了有效控制病毒持久性的关键要求。

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