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The Frequency and Clinical Significance of IDH1 Mutations in Chinese Acute Myeloid Leukemia Patients

机译:中国急性髓细胞性白血病患者IDH1基因突变的频率及其临床意义

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摘要

ObjectiveMutations in the gene encoding isocitrate dehydrogenease 1 (IDH1) occur in various hematopoietic tumors including acute myeloid leukemia (AML), myeloproliferative neoplasms and myelodysplastic syndromes. IDH1 mutations are significant in both diagnosis and prognosis of these conditions. In the present study we determined the prevalence and clinical significance of IDH1 mutations in 349 samples from newly diagnosed AML patients.
机译:目的在包括急性髓细胞性白血病(AML),骨髓增生性肿瘤和骨髓增生异常综合症在内的各种造血肿瘤中发生编码异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)基因的突变。 IDH1突变在这些疾病的诊断和预后中均具有重要意义。在本研究中,我们确定了来自新诊断的AML患者的349个样本中IDH1突变的发生率和临床意义。

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