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Synthetic and Mechanistic Aspects of the Regioselective Base-Mediated Reaction of Perfluoroalkyl- and Perfluoroarylsilanes with Heterocyclic N-Oxides

机译:全氟烷基和全氟芳基硅烷与杂环N-氧化物的区域选择性碱介导反应的合成和机理方面

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摘要

The scope and mechanistic implications of the direct transformation of heterocyclic N-oxides to 2-trifluoromethyl-, and related perfluoroalkyl- and perfluoroaryl-substituted N-heterocycles has been studied. The reaction is effected by perfluoroalkyl- and perfluorophenyltrimethylsilane in the presence of strong base. In situ displacement of the para-fluoro substituent in the pentafluorophenyl ring and the methoxy group in 8-methoxyquinolines with additional nucleophiles allows for further site-selective refunctionalization of the N-heterocyclic products.
机译:已经研究了将杂环N-氧化物直接转化为2-三氟甲基和相关的全氟烷基和全氟芳基取代的N-杂环的范围和机理。该反应通过在强碱存在下的全氟烷基-和全氟苯基三甲基硅烷来进行。五氟苯环中的对氟取代基和8-甲氧基喹啉中的甲氧基与其他亲核试剂的原位置换可以使N杂环产物进一步进行位点选择性重官能化。

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