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Selenoprotein K form an intermolecular diselenide bond with unusually high redox potential

机译:硒蛋白K形成具有异常高氧化还原电位的分子间二硒键

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摘要

Selenoprotein K (SelK) is a membrane protein involved in antioxidant defense, calcium regulation and the ER-associated protein degradation pathway. We found that SelK exhibits a peroxidase activity with a rate that is low but within the range of other peroxidases. Notably, SelK reduced hydrophobic substrates, such as phospholipid hydroperoxides, which damage membranes. Thus, SelK might be involved in membrane repair or related pathways. SelK was also found to contain a diselenide bond — the first intramolecular bond of that kind reported for a selenoprotein. The redox potential of SelK was −257 mV, significantly higher than that of diselenide bonds in small molecules or proteins. Consequently, SelK can be reduced by thioredoxin reductase. These finding are essential for understanding SelK activity and function.
机译:硒蛋白K(SelK)是一种膜蛋白,参与抗氧化防御,钙调节和与ER相关的蛋白降解途径。我们发现SelK表现出过氧化物酶活性,其比率较低,但在其他过氧化物酶的范围内。值得注意的是,SelK还原了疏水性底物,例如破坏膜的氢过氧化磷脂。因此,SelK可能参与膜修复或相关途径。还发现SelK含有二硒键-硒蛋白中第一个此类分子内键。 SelK的氧化还原电位为-257 mV,显着高于小分子或蛋白质中的二硒键。因此,SelK可被硫氧还蛋白还原酶还原。这些发现对于理解SelK的活动和功能至关重要。

著录项

  • 期刊名称 other
  • 作者单位
  • 年(卷),期 -1(588),18
  • 年度 -1
  • 页码 3311–3321
  • 总页数 25
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

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