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P-selectin Inhibition Therapeutically Promotes Thrombus Resolution and Prevents Vein Wall Fibrosis Better than Enoxaparin and an Inhibitor to von Willebrand Factor

机译:与依诺肝素和von Willebrand因子抑制剂相比抑制P-selectin的治疗可改善血栓形成并预防静脉壁纤维化。

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摘要

ObjectiveAptamers are oligonucleotides targeting protein/protein interactions with pharmacokinetic profiles and activity reversal options. Although P-selectin and von Willebrand factor (VWF) have been implicated in the development of venous thrombosis (VT), no studies have directly compared aptamer efficacy with standard of care in VT. In this study, ARC5692, an anti-P-selectin aptamer, and , an anti- VWF aptamer, were compared to low molecular weight heparin, enoxaparin, to test the efficacy of P-selectin or VWF inhibition in promoting thrombus resolution and preventing vein wall fibrosis, in a baboon model of VT.
机译:ObjectiveAaptamer是靶向蛋白质/蛋白质相互作用的寡核苷酸,具有药代动力学特征和逆转活性。尽管P-选择蛋白和von Willebrand因子(VWF)与静脉血栓形成(VT)的发生有关,但尚无研究直接将适体功效与VT中的护理标准进行比较。在这项研究中,将抗P选择素适体ARC5692和抗VWF适体与低分子量肝素依诺肝素进行了比较,以测试P选择素或VWF抑制在促进血栓形成和预防静脉中的功效。室壁狒狒模型的室壁纤维化。

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