机译:使用质粒和单链寡核苷酸供体对HUDEP-2 Erythroid类前体细胞系进行可靠的CRISPR / Cas9基因组编辑
机译:通过CRISPR / Cas9系统在秀丽隐杆线虫中基于寡核苷酸的靶向基因编辑免费
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机译:羧基化的支化聚(β-氨基酯)纳米粒子可实现强大的细胞内蛋白质递送和CRISPR / Cas9基因编辑
机译:开发体外系统以阐明CrispR-Pirected Gene编辑的机制和调节和响应DNA损伤修复途径
机译:CRISPR / Cas9核糖核酸蛋白基因编辑在靶向短突变单链DNA寡核苷酸指导点突变修复的细胞中的插入诱变
机译:由单链寡核苷酸和CRIspR / Cas9系统指导的基因编辑活性的调节。