机译:由NBS诊断并登记在IBEM-IS数据库中的52例VLCAD缺乏者的结果和基因型-表型相关性
机译:由NBS诊断并登记在IBEM-IS数据库中的52例VLCAD缺乏者的结果和基因型-表型相关性
机译:52个患有NBS诊断的VLCAD缺乏的52个个体的结果和基因型 - 表型相关性,并在IBEM中注册 - 是数据库
机译:通过纽约州新生儿筛查诊断的MCAD缺乏基因型与表型的相关性和结局。
机译:早期生命事件与老化成果之间的相关性的广泛数据库
机译:在美国筛查长链酰基辅酶A脱氢酶(VLCAD)缺乏症的新生儿筛查阳性个体中的复发性ACADVL分子发现
机译:递归的Acadvl在具有积极新生儿筛选的个体中的分子发现,用于非常长的链酰基 - Coa脱氢酶(VLCAD)缺乏美国