机译:GREB1L中的Novo变体与非综合征内耳畸形和耳聋有关
机译:手/裂足畸形伴有感音神经性耳聋,内耳和中耳畸形,牙髓不足,先天性垂直距骨以及7q21.1-q21.3中八个微卫星标记的缺失。
机译:整个外壳测序鉴定了Homer2中的第二种致病变体,用于常染色体显性非综合征耳聋
机译:先天性中部和内耳牙科植入儿童的耳蜗植入
机译:从头开始设计具有变异疏水核心的金属蛋白
机译:手/裂足畸形伴有感音神经性耳聋内耳和中耳畸形牙髓不足先天性垂直距骨以及7q21.1-q21.3中8个微卫星标记的缺失
机译:与非思虑耳聋DFNB86相关的TBC1D24的人致病变异的小鼠模型和聋人的DEGNA65和副污染