deletion mutant homozygous deletion next generation sequencing FNBtools salt tolerance;
机译:染色体区域8p12-p21的常见种系缺失多态性被确定为人类肿瘤中的一个纯合性重复缺失。
机译:不可逆的突变体在纯合种群中黑腹果蝇Cinnabar突变体的选择价值
机译:CDKN2A纯合缺失是弥漫性恶性IDH突变神经胶质瘤的强烈不良预后因素
机译:删除突变体更容易手动识别吗?
机译:选择性剪接和缺失突变体的分析确定了人类转录因子REL(NF-κB蛋白家族的致癌成员)中的抑制域。
机译:CDKN2A纯合缺失是弥漫性恶性IDH-突变体胶质瘤的强不良预后因素
机译:小鼠Pcsk1基因座中的靶向删除/插入与纯合子胚胎植入前致死率,突变等位基因优先传递和杂合女性对饮食脂肪的敏感性有关